Nya lagar om medicinteknik

Medicinteknik 18 Maj 2017
Dela artikeln
En ny lagstiftning om medicintekniska produkter träder i kraft i Europa den 25 maj i år. Bland annat skärps kraven på spårbarhet.

Den gamla lagstiftningen ersätts successivt av två nya förordningar:

* förordning om medicintekniska produkter samt
* förordning om medicintekniska produkter för in vitro diagnostik.

Beslutet fattades av Europaparlamentet och Europeiska unionens råd 2016.

Läs mer på lakamedelsverket.se.
Frågor och svar kan du läsa här.

Text: Janet Suslick

Dela artikeln

Kommentera artikeln:

Endast du som är medlem i Tandläkarförbundet eller prenumerant på Tandläkartidningen kan kommentera artiklarna. För att göra det måste du logga in. Därefter måste du ange ditt namn och din mejladress.

Kontakta redaktionen om du har problem att logga in: redaktionen@tandlakartidningen.se
Tandläkartidningens veckonyhetsbrev
Copyright © Tandläkartidningen 2014 | Österlånggatan 43
Box 1217 | 111 82 Stockholm
Telefon 08-666 15 00 | redaktionen@tandlakarforbundet.se
Ansvarig utgivare: Hilda Zollitsch Grill