Nya lagar om medicinteknik

Medicinteknik 18 Maj 2017
Dela artikeln
En ny lagstiftning om medicintekniska produkter träder i kraft i Europa den 25 maj i år. Bland annat skärps kraven på spårbarhet.

Den gamla lagstiftningen ersätts successivt av två nya förordningar:

* förordning om medicintekniska produkter samt
* förordning om medicintekniska produkter för in vitro diagnostik.

Beslutet fattades av Europaparlamentet och Europeiska unionens råd 2016.

Läs mer på lakamedelsverket.se.
Frågor och svar kan du läsa här.

Text: Janet Suslick

Dela artikeln

Kommentera artikeln:

Endast du som är medlem i Tandläkarförbundet eller prenumerant på Tandläkartidningen kan kommentera artiklarna. För att göra det måste du logga in. Därefter måste du ange ditt namn och din mejladress.

Problem med inloggningen? Kontakta redaktionen: redaktionen@tandlakartidningen.se